IPO研究｜预计2034年全球肥胖症药物市场规模将达到577亿美元
招股书显示，先为达成立于2017年，是一家接近商业化阶段的生物医药公司，致力于满足体重管理领域的迫切医疗需求。公司即将在中国推出埃诺格鲁肽注射液（XW003，旗下核心产品），该产品有望成为全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，用于治疗超重/肥胖症及2型糖
格鲁
诺和诺德：司美格鲁肽铸就黄金堡垒，GLP-1神话究竟还能撑多久？
要理解诺和诺德今天的地位，就必须明白，司美格鲁肽远不止是一款简单的药物，它是一个多维度的超级平台，是公司当前整个商业帝国的基石，是其市场统治力的集中体现。
歌礼制药-B现涨超8% ASC47联合司美格鲁肽肥胖研究减重效果提升达56.2%
歌礼制药今早宣布，在第29天时，减重不减肌候选药物ASC47与司美格鲁肽联用在肥胖受试者（体重指数≥30 kg/m²）中较安慰剂与司美格鲁肽联用（司美格鲁肽单药）减重效果相对提升高达56.2%。
港股异动 | 歌礼制药-B(01672)涨超8% ASC47联合司美格鲁肽肥胖研究减重效果提升达56.2%
消息面上，歌礼制药今早宣布，在第29天时，减重不减肌候选药物ASC47与司美格鲁肽联用在肥胖受试者(体重指数≥30 kg/m²)中较安慰剂与司美格鲁肽联用(司美格鲁肽单药)减重效果相对提升高达56.2%。歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓表示，这项研究提
歌礼制药-B(01672.HK)宣布ASC47联合司美格鲁肽在肥胖受试者中较司美格鲁肽单药减重效果相对提升高达56.2%
格隆汇9月22日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布，在第29天时，减重不减肌候选药物ASC47与司美格鲁肽联用在肥胖受试者(体重指数≥30 kg/m2)中较安慰剂与司美格鲁肽联用(司美格鲁肽单药)减重效果相对提升高达56.2%。
歌礼制药-B(01672)：ASC47联合司美格鲁肽在肥胖受试者中较司美格鲁肽单药减重效果相对提升高达56.2%
歌礼制药-B(01672)发布公告，在第29天时，减重不减肌候选药物ASC47与司美格鲁肽联用在肥胖受试者(体重指数≥30kg/m²)中较安慰剂与司美格鲁肽联用(司美格鲁肽单药)减重效果相对提升高达56.2%。
每日口服25 mg司美格鲁肽，减重效果显著且改善代谢，新英格兰医学杂志OASIS 4研究
当前，全球肥胖患病率持续攀升。肥胖会显著增加2型糖尿病、心血管疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等并发症的发病风险。尽管生活方式干预是减重基础，但仅靠饮食控制和运动，多数人难以实现持久减重。
体重管理第一股亮相 先为达生物递表港交所
据港交所9月19日披露，杭州先为达生物科技股份有限公司-B（简称：先为达生物）向港交所主板提交上市申请书，摩根士丹利及中金公司为联席保荐人。
「一页纸」讲透美股公司之：诺和诺德
本期的主角是：诺和诺德（NVO ）。 诺和诺德正在面临来自于礼来的竞争压力， 25年以来连续三次下调利润预期，股价接近“膝斩”。
肌肉流失减半！司美格鲁肽/再生元单抗组合疗法积极结果公布；多款新药获欧盟CHMP推荐上市
日前，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公布2期COURAGE试验最新分析结果。该试验评估胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂司美格鲁肽（semaglutide）与靶向GDF8的抗体trevogrumab（可选联用靶向activi
GLP-1企业先为达生物递表港交所，核心产品预计2026年商业化上市
先为达生物向港交所提交A1上市申请书。先为达生物是一家处于商业化冲刺阶段的生物技术公司，专注于解决体重管理领域的未尽医疗需求。其核心产品为全球首款环磷酸腺苷（cAMP）偏向性胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂注射用埃诺格鲁肽（XW003），用于超重/肥
先为达生物递表港交所，体重管理第一股亮相
据港交所文件，杭州先为达生物科技股份有限公司向港交所提交A1上市申请书。先为达生物即将在中国推出埃诺格鲁肽注射液(XW003，核心产品)，该产品有望成为全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，用于治疗超重/肥胖症及2型糖尿病。凭借技术平台(SciwindC
科学减重新突破：减重药还能“静音”大脑里的吃货模式
一项真实世界调研结果显示，用于体重管理的诺和盈®（国内商品名诺和盈®，司美格鲁肽2.4 mg）除已被证实的减重效果外，还有助于抑制“食物噪音（food noise）”——一种难以自控、持续不断的关于食物的想法。
EASD 2025最新发布：减重版司美格鲁肽缓解&
北京2025年9月19日 /美通社/ -- 近日，诺和诺德在奥地利维也纳召开的2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，公布了在美国开展的针对使用司美格鲁肽（诺和盈
美股三大期指小幅走高 特斯拉机器人团队高管跳槽 | 今夜看点
截至发稿，道琼斯指数期货涨0.15%，标普500指数期货涨0.18%，纳斯达克100指数期货涨0.15%。苹果、特斯拉、甲骨文涨超1%。
喜运达资讯：行业｜AI再造「司美格鲁肽」？百亿美金涌
今年中国创新药出海交易火热，其中，AI 制药公司正成为一股不容小觑的力量。2025年3月至8月期间，元思生肽、华深智药海外子公司、晶泰科技等接连完成总金额数十亿美金的 BD 交易。
礼来多项头对头研究胜出，代谢领域格局或迎重塑
在全球代谢类疾病治疗药物的竞争赛道上，头对头研究被普遍视为最能检验药物硬实力的“终极考题”。在本周举行的第61届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，礼来公布了3期临床研究ACHIEVE-3的最新结果。
“头对头”对决：礼来完胜诺和诺德，千亿美元赛道格局再迎变数
2025年9月17日，礼来公司公布了ACHIEVE-3研究的积极顶线结果。这项三期临床试验显示，礼来的在研口服小分子GLP-1药物orforglipron在血糖控制和体重减轻方面均优于诺和诺德的口服司美格鲁肽。
“头对头”对决：礼来完胜诺和诺德 千亿美元赛道格局再迎变数
2025年9月17日，礼来公司公布了ACHIEVE-3研究的积极顶线结果。这项三期临床试验显示，礼来的在研口服小分子GLP-1药物orforglipron在血糖控制和体重减轻方面均优于诺和诺德的口服司美格鲁肽。
每周只需一针，92.8%患者可实现有效减重
在第61届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，全球首个偏向型胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Ecnoglutide（伊诺格鲁肽）的3期研究数据发布，引发广泛关注。该临床试验由我国知名学者、北京大学人民医院纪立农教授担任主要研究者。其结果显示在成人超重